近日，杜克—新加坡国立大学医学院发布公告表示，该校医学院研发出了一款新冠中和抗体检测技术。
值得一提的是，该技术已在美国申请到了专利。与此，该团队还在我国、欧洲和巴西申请专利的过程中。
据悉，这款名为cPass的检测套组，能快速检测冠病病患体内是否有中和抗体。中和抗体是唯一能阻止病毒侵入人体细胞的抗体。
这个套组已获得新加坡卫生科学局的临时批准，以及美国食品药品管理局的紧急使用批准，也是美国第一个与唯一获准使用的中和抗体检测产品。
新加坡的新冠检测技术
此前，新加坡本地的一所医疗科技公司成功研发出了新一代冠病检测试剂盒，能将目前的检测能力提高一倍。
据悉，目前市面上使用的“Acu-Corona 2.0”冠病检测试剂盒，是由Acumen Diagnostics研发。不过，在鉴定检测样本是否存在冠病病毒时，同个样本须要进行两个不同基因测试。
而该公司研发的新一代检测试剂盒“Acu-Corona Duplex”可将两个测试合二为一。这意味着在相同的时间里，使用新试剂盒可检测多一倍的样本，不只整个检测过程更有效率，也更具成本效益。
，新加坡另一家本地生物科技公司MiRXES也与新加坡科技研究局和陈笃生医院合作，推出新的“Fortitude 3.0”冠病检测试剂盒，能探测多一个额外SARS-CoV-2病毒基因，使检测结果更可靠。
据悉，新款试剂盒名为“Fortitude SARS-CoV-2 & Flu A/B Test”是由新加坡科技研究局和陈笃生医院研发，并由本地生物科技公司MiRXES授权生产和发售的冠病Fortitude试剂盒为基础。
南大此前研发新型新冠检测法
此前，新加坡南洋理工大学的研究人员研发出最新新型冠状病毒检测法，可在36分钟内取得检测结果，所花的时间比现有的检测法缩短了四分之三，并且能用于检测骨痛热症和其他病毒。
目前新加坡普遍使用的聚合酶链反应PCR检测法需要把检测样本中的核糖核酸和其他成分分离开来，过程非常耗时，一般须两个半小时或更久才能得出结果。而且需要训练有素的实验室人员进行，所需的化学材料也有短缺。
新加坡南洋理工大学李光前医学院研发的新方法则精简了PCR检测法的多个步骤，并且直接用病人的原始检测样本进行检测，大幅缩短了检测时间。
新加坡南洋理工大学方表示，新的检测法即使用可携带的配备也能进行，这表示，那些实验室有限的国家和地区将能使用新方法进行更广泛的检测和研究，而且能在社区内进行检测。
关于在新冠肺炎检测方面，新加坡是颇有心得，早在之前新加坡已经研究出血清检验法。
与检验是否存在病毒的聚合酶链式反应不同的是，血清检验旨在寻找这个特定冠状病毒的相应抗体。曾患有冠病的病患体内都会产生对抗该病毒的抗体，而抗体会留在康复者体内好几年，显著降低他们患病的概率。
，康复病患就算体内已没有病毒，但还会有抗体，新加坡科研人员就可通过血清测试（Serological Testing）检测抗体来找出这些曾患过新冠肺炎的病患，研发这一检测方法新加坡为全球首创。
